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 下列做法不能体现低碳生活的是

A.减少食物加工过程              B.注意节约用电

C.尽量购买本地的、当季的食物    D.大量使用薪柴为燃料

 

 本题包括A、B两小题,分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修模块的内容。请选定其中一题,并在相应的答题区域内作答。若两题都做,则按A题评分。

A.乙炔是有机合成工业的一种原料。工业上曾用6ec8aac122bd4f6e与水反应生成乙炔。

(1) 6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e互为等电子体,6ec8aac122bd4f6e的电子式可表示为         ;1mol 6ec8aac122bd4f6e中含有的6ec8aac122bd4f6e键数目为           

(2)将乙炔通入6ec8aac122bd4f6e溶液生成6ec8aac122bd4f6e红棕色沉淀。6ec8aac122bd4f6e基态核外电子排布式为                         

6ec8aac122bd4f6e(3)乙炔与氢氰酸反应可得丙烯腈6ec8aac122bd4f6e。丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类型是                 ;分子中处于同一直线上的原子数目最多为                  

(4) 6ec8aac122bd4f6e晶体的晶胞结构与6ec8aac122bd4f6e晶体的相似(如右图所示),但6ec8aac122bd4f6e晶体中含有的中哑铃形6ec8aac122bd4f6e的存在,使晶胞沿一个方向拉长。6ec8aac122bd4f6e晶体中1个6ec8aac122bd4f6e周围距离最近的6ec8aac122bd4f6e数目为               。

 

B.对硝基甲苯是医药、染料等工业的一种重要有机中间体,它常以浓硝酸为硝化剂,浓硫酸为催化剂,通过甲苯的硝化反应制备。

6ec8aac122bd4f6e

一种新的制备对硝基甲苯的实验方法是:以发烟硝酸为硝化剂,固体NaHSO4为催化剂(可循环使用),在6ec8aac122bd4f6e溶液中,加入乙酸酐(有脱水作用),45℃反应1h 。反应结束后,过滤,滤液分别用5% NaHCO3,溶液、水洗至中性,再经分离提纯得到对硝基甲苯。

(l)上述实验中过滤的目的是                 

(2) 滤液在分液漏斗中洗涤静置后,有机层处于        层(填“上”或'下”);放液时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有             

(3) 下列给出了催化剂种类及用量对甲苯硝化反应影响的实验结果。

催化剂

n(催化剂)

硝化产物中各种异构体质量分数(%)

总产率(%) 

n(甲苯)

对硝基甲苯

邻硝基甲苯

间硝基甲苯

浓H2SO4

1.0

35.6

60.2

4.2

98.0

1.2

36.5

59.5

4.0

99.8

NaHSO4

0.15

44.6

55.1

0.3

98.9

0.25

46.3

52.8

0.9

99.9

0.32

47.9

51.8

0.3

99.9

0.36

45.2

54.2

0.6

99.9

 

①NaHSO4催化制备对硝基甲苯时,催化剂与甲苯的最佳物质的量之比为              

②由甲苯硝化得到的各种产物的含量可知,甲苯硝化反应的特点是                    

③与浓硫酸催化甲苯硝化相比,NaHSO4催化甲苯硝化的优点有_                      

 

 

 6ec8aac122bd4f6e以水氯镁石(主要成分为6ec8aac122bd4f6e)为原料生产碱式碳酸镁的主要流程如下:

 

 

 

 

  (l)预氨化过程中有Mg(OH)2沉淀生成,已知常温下Mg(OH)26ec8aac122bd4f6e,若溶液中6ec8aac122bd4f6e,则溶液中6ec8aac122bd4f6e=                

  (2)上述流程中的滤液浓缩结晶,所得主要固体物质的化学式为                    

  (3)高温煅烧碱式碳酸镁得到6ec8aac122bd4f6e。取碱式碳酸镁4.66g,高温煅烧至恒重,得到固体2.00g和标准状况下6ec8aac122bd4f6e0.896L,通过计算确定碱式碳酸镁的化学式。

  (4)若热水解不完全,所得碱式碳酸镁中将混有6ec8aac122bd4f6e,则产品中镁的质量分数       ▲   (填 “升高”、“降低”或“不变”)。

 

 (14分)阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物,可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。

6ec8aac122bd4f6e

 

  (1)E的结构简式为                      

  (2)由C、D生成化合物F的反应类型是                      

  (3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G,G的结构简式为        

  (4)H属于6ec8aac122bd4f6e氨基酸,与B的水解产物互为同分异构体。H能与6ec8aac122bd4f6e溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式:            

 (5)已知:6ec8aac122bd4f6e,写出由C制备化合物6ec8aac122bd4f6e的合成路

线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:

6ec8aac122bd4f6e

 

 正极材料为6ec8aac122bd4f6e的锂离子电池已被广泛用作便携式电源。但钴的资源匮乏限制了其进一步发展。

(1)橄榄石型6ec8aac122bd4f6e是一种潜在的锂离子电池正极材料,它可以通过6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e溶液发生共沉淀反应,所得沉淀经80℃真空干燥、高温成型而制得。

①共沉淀反应投料时,不将6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e溶液直接混合的原因是     

②共沉淀反应的化学方程式为             

③高温成型前,常向6ec8aac122bd4f6e中加入少量活性炭黑,其作用除了可以改善成型后的6ec8aac122bd4f6e的导电性能外,还能                    

(2)废旧锂离子电池的正极材料试样(主要含有6ec8aac122bd4f6e及少量AI、Fe等)可通过下列实验方法回收钴、锂。

6ec8aac122bd4f6e

①  6ec8aac122bd4f6e在上述溶解过程中,6ec8aac122bd4f6e被氧化成6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e在溶解过程中反应的化学方程式为                                

②  6ec8aac122bd4f6e在空气中加热时,固体残留率随温度的变化

如右图所示。已知钴的氢氧化物加热至290℃时已完全

脱水,则1000℃时,剩余固体的成分为        。(填化学式);

在350~400℃范围内,剩余固体的成分为       。(填化学式)。

 

 

 

 

 下表列出了3种燃煤烟气脱硫方法的原理。

6ec8aac122bd4f6e

(1)   方法Ⅰ中氨水吸收燃煤烟气中6ec8aac122bd4f6e的化学反应为:

6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e

6ec8aac122bd4f6e

能提高燃煤烟气中6ec8aac122bd4f6e去除率的措施有(填字母)。

A.增大氨水浓度   

B.升高反应温度

C.使燃煤烟气与氨水充分接触  

D. 通入空气使6ec8aac122bd4f6e转化为6ec8aac122bd4f6e

采用方法Ⅰ脱硫,并不需要预先除去燃煤烟气中大量的6ec8aac122bd4f6e,原因是(用离子方程式表示)。

(2)   方法Ⅱ重要发生了下列反应:

     6ec8aac122bd4f6e           6ec8aac122bd4f6e

      6ec8aac122bd4f6e           6ec8aac122bd4f6e

      6ec8aac122bd4f6e                   6ec8aac122bd4f6e

      6ec8aac122bd4f6e                   6ec8aac122bd4f6e

6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e反应生成6ec8aac122bd4f6e的热化学方程式为             

(3)   方法Ⅲ中用惰性电极电解6ec8aac122bd4f6e溶液的装置

如右图所示。阳极区放出气体的成分为              

(填化学式)

 

 

 钡盐行业生产中排出大量的钡泥[主要含有6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e等]。某主要生产6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e的化工厂利用钡泥制取6ec8aac122bd4f6e,其部分工艺流程如下:

6ec8aac122bd4f6e

(1)酸溶后溶液中6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e的反应化学方程式为                 

(2)酸溶时通常控制反应温度不超过70℃,且不使用浓硝酸,

原因是                                                          

(3)该厂结合本厂实际,选用的X为             (填化学式);中和Ⅰ使溶液中      (填离子符号)的浓度减少(中和Ⅰ引起的溶液体积变化可忽略)。

 (4)上述流程中洗涤的目的是                           

 

 

 6ec8aac122bd4f6e (12分)高纯6ec8aac122bd4f6e是制备高性能磁性材料的主要原料。实验室以6ec8aac122bd4f6e为原料制备少量高纯6ec8aac122bd4f6e的操作步骤如下:

   (1)制备6ec8aac122bd4f6e溶液:

6ec8aac122bd4f6e在烧瓶中(装置见右图)加入一定量6ec8aac122bd4f6e和水,搅拌,

通入6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e混合气体,反应3h。停止通入6ec8aac122bd4f6e

继续反应片刻,过滤(已知6ec8aac122bd4f6e)。

①石灰乳参与反应的化学方程式为                             

②反应过程中,为使6ec8aac122bd4f6e尽可能转化完全,在通入6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e比例一定、不改变固液投料的条件下,可采取的合理措施有                                          

     ③若实验中将6ec8aac122bd4f6e换成空气,测得反应液中6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e的浓度随反应时间t变化如右图。导致溶液中6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e浓度变化产生明显差异的原因是            

(2)制备高纯6ec8aac122bd4f6e固体:已知6ec8aac122bd4f6e难溶于水、乙醇,潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解;6ec8aac122bd4f6e开始沉淀时6ec8aac122bd4f6e。请补充由(1)制得的6ec8aac122bd4f6e溶液制备高纯6ec8aac122bd4f6e的操作步骤[实验中可选用的试剂: 6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e]。

        ;②        ;③        ;④        ;⑤低于100℃干燥。

 

 

 在温度、容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下(已知6ec8aac122bd4f6e 6ec8aac122bd4f6ekJ·mol6ec8aac122bd4f6e

容器

反应物投入量

1mol N2、3mol H2

2mol NH3

4mol NH3

NH3的浓度(mol·L6ec8aac122bd4f6e

c1

c2

c3

反应的能量变化

放出akJ

吸收bkJ

吸收ckJ

体系压强(Pa)

p1

p2

p3

反应物转化率

6ec8aac122bd4f6e

6ec8aac122bd4f6e

6ec8aac122bd4f6e

下列说法正确的是

A.6ec8aac122bd4f6e  B.6ec8aac122bd4f6e  C.6ec8aac122bd4f6e   D.6ec8aac122bd4f6e

 

 已知A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素,其中元素A、E的单质在常温下呈气态,元素B的原子最外层电子数是其电子层数的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半径最大,元素D的合金是日常生活中常用的金属材料。下列说法正确的是

  A.元素A、B组成的化合物常温下一定呈气态

  B.一定条件下,元素C、D的最高价氧化物对应的水化物之间能发生反应

  C.工业上常用电解法制备元素C、D、E的单质

  D.化合物AE与CE古有相同类型的化学键

 

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