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 有机化合物Ⅰ、Ⅱ的结构简式如下:

6ec8aac122bd4f6e

关于它们的结构和性质的表述正确的是

A.Ⅰ和Ⅱ互为同分异构体

B.1mol有机物Ⅰ最多能与4molH2发生加成反应

C.1mol有机物Ⅱ与NaOH溶液反应时,最多消耗3molNaOH

D.Ⅰ和Ⅱ所含有的官能团的种类相同,化学性质相同

 

答案:
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自由基又称游离基,是含有未配对电子的原子、分子或基团。大多数自由基很不稳定,只能作为活性中间体瞬间存在,寿命很短,如丁烷受热分解产生三种活性很高的自由基:

6ec8aac122bd4f6e

活泼自由基可诱发自由基起加成反应、加聚反应、取代反应、氧化反应、还原反应。这些反应在有机工业、石油化工和高分子工业等方面得到广泛应用。

(1)写出自由基CH3CH2·的电子式               

(2)自由基反应一般是在光和热条件下进行,如烷烃与氯气的取代为自由基取代。已知烷烃中碳原子上的氢原子越少,所形成的自由基越稳定,试完成下列方程式:

CH36ec8aac122bd4f6eCH3+Cl26ec8aac122bd4f6e                     (主要产物)+HCl

(3)不对称烯烃在过氧化物存在下,与HBr发生游离基加成反应,其反应历程是:

    R-CH=CH2+Br·→ R-CH-CH2Br 

R-CH-CH2Br+HBr → R-CH2-CH2Br+Br·

试写出分两步将(CH3)2CHCH=CH2转变为(CH3)2CH2CH2CH2OH的反应方程式。

(4)有机物中共价键断裂时,若成键的一对电子平均分给两个原子或原子团,则形成自由基;若成键电子全分给某原子或原子团,则形成碳正离子。

①已知CH3四个原子共平面,键角相等,键角应是                       

②(CH3)3C和NaOH水溶液反应生成电中性有机分子,该分子结构简式是

                        ,此物质能不能发生消去反应                    

 

 

 

                                            命题:郑蓉  郭丽 校对:王新新

 

 

 

 

 

 




 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:

               NaBr + H2SO4==== HBr + NaHSO4        ①

               R-OH + HBrR-Br + H2O         ②

可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;

 

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g·cm-3

 0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸点/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

请回答下列问题:

(1)  溴代烃的水溶性        (填“大于”、“等于”或“小于”)醇;

(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在       ;(填“上       层”、“下层”或“不分层”)

(3)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是              ;(填字母)

  a.减少副产物烯和醚的生成         b.减少Br2的生成

  c.减少HBr的挥发                   d.水是反应的催化剂            

(4)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是            ;(填字母)

  a.NaI      b.NaOH      c.NaHSO3      d.KCl      

(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于              ;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是