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有机物A~F的转化关系如图所示。回答下列问题:

(1)有关化合物C说法正确的是______

a.易溶解于水

b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色

c1 mol C最多可与2 mol H2发生加成反应

(2)A的分子式为_____,若该分子结构中不含甲基,则A的结构简式为________

(3)有机物B中含有的官能团的名称是_____________

(4)A→BC+E→F的反应类型分别为_________________________

(5)B生成C的化学方程式为____________

(6)有机物F的某种同分异构体满足下列条件,其结构简式为____________

①苯环上的一氯取代物只有一种       ②能发生银镜反应

 

答案:
b C3H6O3 HO-CH2-CH2-COOH 碳碳双键、羧基 消去反应 取代反应 +CH3OH+H2O 【解析】 根据C的结构简式,推出C为酯,则B与CH3OH反应生成C,属于酯化反应,推出B的结构简式为CH2=CHCOOH,A在浓硫酸加热条件下生成CH2=CHCOOH,则A→B发生消去反应,推出A的分子式为C3H6O3,据此分析; (1)a.根据C的结构简式,C为酯,酯难溶于水,故a错误; b.C中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故b正确; c.酯中的羰基不能与氢气发生加成反应,因此1molC最多可与1molH2发生加成反应,故c错误; (2)C为酯,推出B的结构简式为CH2=CHCOOH,A在浓硫酸加热条件下生成CH2=CHCOOH,则A→B发生消去反应推出A的分子式为C3H6O3,若该分子结构中不含甲基,则A的结构简式为HOCH2CH2COOH或; (3) B的结构简式为CH2=CHCOOH,含有的官能团是碳碳双键和羧基; (4)根据上述分析,A→B的反应的类型为消去反应;对比E、C、F的结构简式,溴苯中的苯环取代C中“CH2”中的H,取代下的H与Br结合成HBr,则该反应类型为取代反应; (5)B生成C反应类型为酯化反应,其反应方程式为+CH3OH+H2O; (6)苯环上的一氯代物只有一种,可能是对称结构,也可能苯环上有5个取代基,能发生银镜反应,说明含有醛基,F的不饱和度为6,不会出现苯环上有5个取代基,取代基只能是对称结构,推出结构简式为。
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