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(1)G( C8H8Br2)的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有_____个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l1的是_______(填结构简式)

(2) 已知烯烃能发生如下的反应:

RCHO+R′CHO

请写出下列反应产物的结构简式:

____________

(3) A是二聚环戊二烯(C10H12)的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环的烷基(—CH3—CH2R—CHR2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基,写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)_________

 

答案:
7 【解析】 (1)苯环上一硝化的产物只有一种,可以为2个相同的取代基(-CH2Br)处于对位,可以是4个取代基. (2) 根据烯烃能发生如下的反应:RCHO+R′CHO的信息,中两个碳碳双键都可以被氧化,两个碳碳双键断开变成两个醛基; (3) A是二聚环戊二烯(C10H12)的同分异构体,A的不饱和度= =5,能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有碳碳不饱和键,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸酸提示:苯环的烷基(-CH3,-CH2R,-CHR2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基,苯环的不饱和度是4,说明A的结构中还含有一个碳碳双键,由此写出A的同分异构体。 (1)在G( C8H8Br2)的同分异构体中,C8H8Br2除苯环外,剩下的基团不饱和度为0,同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种,可以为2个相同的取代基(-CH2Br)处于对位,可以是4个取代基,且为对称结构,四个取代基相邻时,2个甲基处于2个Br原子之间,或2个Br原子处于2个甲基之间,三个取代基相邻时,甲基位于2个溴原子之间,且2个甲基处于对位,或Br原子处于2个甲基之间,2个Br原子处于对位,可以是两个取代基相邻,甲基与甲基相邻、溴原子与溴原子相邻,或甲基与Br原子相邻,且相同基团处于对位,共有7种;其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的是。故答案为:7;; (2) 根据烯烃能发生如下的反应:RCHO+R′CHO的信息,中两个碳碳双键都可以被氧化,两个碳碳双键断开变成两个醛基,。故答案为:; (3) A是二聚环戊二烯(C10H12)的同分异构体,A的不饱和度= =5,能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有碳碳不饱和键,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸酸,苯环的烷基(-CH3,-CH2R,-CHR2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基,苯环的不饱和度是4,说明A的结构中还含有一个碳碳双键,A所有可能的结构简式为:故答案为:。
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实验室制备12-二溴乙烷,可用足量的乙醇先制备乙烯,再用乙烯和少量的溴制备12-二溴乙烷,装置如下图所示:

有关数据列表如下:

 

    乙醇

1,2-二溴乙烷

    乙醚

    状态

  无色液体

   无色液体

  无色液体

密度/g · cm3

    0.79

    2.2

    0.71

  沸点/℃

    78.5

    132

    34.6

  熔点/℃

    -130

    9

   116

 

回答下列问题:

(1)写出由乙醇制备乙烯的化学方程式______________________________,乙烯制备12-二溴乙烷的化学方程式_______________________________

(2)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是___________(填正确选项前的字母)

a.引发反应             b.加快反应速度 

c.防止乙醇挥发          d.减少副产物乙醚生成

(3)在装置A中除了浓硫酸和乙醇外,还应加入_____,其目的是_______装置A中生成副产物乙醚的化学反应方程式 ___________________

(4)实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫,为了验证二氧化硫的存在并除去二氧化硫对后续反应的干扰,某同学在AD之间加入了BC两个装置,其中BC中可分别盛放 ________________

a.酸性KMnO4和水          b.品红和NaOH溶液

c.酸性KMnO4NaOH溶液      d.品红和酸性KMnO4

(5)12-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_____(”);若产物中有少量副产物乙醚。可用_______的方法除去。