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邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料,下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一

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试回答下列问题:

(1)化合物I与CH3CHO所发生的有机反应类型是                             

(2)化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式                              

(3)下列说法正确的是(双选)             

A.化合物I遇氯化铁溶液呈紫色

B.化合物II能与NaHCO3溶液反应

C.1mol化合物IV完全燃烧消耗9.5molO2

D.1mol化合物III能与3 mol H2反应

(4)有机物X为化合物IV的同分异构体,且知有机物X有如下特点:

①是苯的对位取代物,②能与NaHCO3反应放出气体,③能发生银镜反应。

请写出化合物X的结构简式                                      (写出两种)

(5)有机物R(如图)经过反应也可制得化合物IV,则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为                                                                    

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答案:
(1)加成反应 (2) (3)AC   (4) (5) 【解析】 试题分析:(1)化合物I与CH3CHO发生的反应可以从生成物结构可知,化合物I的醛基和CH3CHO的甲基相连,醛基C=O键断开形成单键醇羟基,而且原子利用率百分百,所以可以看出是一个加成反应。 (2)化合物III和银氨溶液反应实际就是醛基被氧化,反应式为: (3)化合物I含有酚羟基,所以遇氯化铁溶液显色反应呈紫色,A正确;有机物能与能与NaHCO3溶液反应的属于羧酸类,所以B错误;1mol化合物CxHyOz燃烧耗氧量等于x+y/4-z/2,所以化合物IV的分子式为C9H8O3,所以耗氧量等于9.5mol,所以C正确;化合物III中含有苯环、一个C=C、一个醛基,所以1mol化合物III能与5mol H2 ,D错误。 (4)能与NaHCO3反应放出气体、能发生银镜反应的对位取代物必须满足含有羧基和醛基结构,所以根据化合物IV的结构可推,符合条件的同分异构体有: (5)有机物R含有卤素原子的有机化合物,根据NaOH醇溶液条件可断定是卤素原子发生消去反应生成不饱和键,但由于元物质中含有的羧基、酚羟基都具有酸性,在碱性条件下绒衣和碱反应,所以反应方程式为: 考点:本题考查的是有机化合物的推断。
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