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化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:
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(1)化合物A 中的含氧官能团为        (填官能团名称).
(2)反应①→⑤中,属于取代反应的是    (填序号).
(3)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式:   
I.分子中含有两个苯环;II.分子中有7 种不同化学环境的氢;III.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应.
(4)实现D→E 的转化中,加入的化合物X 能发生银镜反应,X 的结构简式为   
(5)已知:manfen5.com 满分网化合物manfen5.com 满分网是合成抗癌药物美法伦的中间体,请写出以manfen5.com 满分网manfen5.com 满分网为原料制备该化合物的合成路线流程图    (无机试剂任用).
合成路线流程图示例如下:manfen5.com 满分网
答案:
分析:合成H的各物质都在合成图中,由碳链骨架和官能团的变化可知,反应①为取代反应,反应②为还原反应,反应③为取代反应,反应④为加成反应,反应⑤为取代反应; (1)A为邻羟基苯甲醛,含有-OH、-CHO; (2)根据以上分析判断反应类型; (3)B为,其一种同分异构体满足I.分子中含有两个苯环;II.分子中有7 种不同化学环境的氢;III.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应,则该有机物中不含酚羟基,含2个苯环及酯的结构,且水解后生成苯酚结构; (4)D为,E为,D与X反应生成E,X能发生银镜反应,X一定含-CHO; (5)先发生硝化反应生成硝基苯,再还原为苯胺,然后与反应生成的物质,该物质再与SOCl2在加热条件下反应得到产物. 解答:解:合成H的各物质都在合成图中,由碳链骨架和官能团的变化可知,反应①为取代反应,反应②为还原反应,反应③为取代反应,反应④为加成反应,反应⑤为取代反应; (1)A为邻羟基苯甲醛,含有-OH、-CHO,名称分别为羟基、醛基,故答案为:羟基;醛基; (2)根据以上分析可知①③⑤为取代反应,故答案为:①③⑤; (3)B为,其一种同分异构体满足I.分子中含有两个苯环;II.分子中有7 种不同化学环境的氢;III.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应,则该有机物中不含酚羟基,含2个苯环及酯的结构,且水解后生成苯酚结构,符合条件的同分异构体为, 故答案为:; (4)D为,E为,D与X反应生成E,X能发生银镜反应,X一定含-CHO,则X的结构简式为, 故答案为:; (5)先发生硝化反应生成硝基苯,再还原为苯胺,然后与反应生成的物质,该物质再与SOCl2在加热条件下反应得到产物,则合成路线流程图为, 故答案为:.
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