二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下：已知：(1) D在反应⑤中所生成的E，其结构只有一种可能； (2) CH3—CH=CH2 + ... _满分5

二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下：

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已知：(1) D在反应⑤中所生成的E，其结构只有一种可能；

(2) CH₃—CH=CH₂ + Cl₂ CH₂ Cl—CH=CH₂ + HCl

试回答：

（1）写出下列反应的类型：反应①是，反应③是；

（2）写出下列物质的结构简式：

A：， D：， E：；

（3）写出反应③的化学方程式：；

写出反应⑥的化学方程式：。

答案：

（1）取代反应，消去反应（2）CH3—CH=CH2， CH2Cl—CCl2—CH2Cl， CH2Cl—CCl=CHCl （3）③ CH2Cl—CHCl—CH2Cl + NaOH CH2Cl—CCl=CH2+NaCl+H2O O || O || ⑥ (CH3)2CH (CH3)2CH N—C—SNa+CH2ClCCl = CHCl→ N—C—SCH2CCl=CHCl+NaCl (CH3)2CH (CH3)2CH

推荐试题

中学化学中有很多物质可以实现下图中物质之间的转化。其中反应条件和部分反应的产物已略去。液体B和C可能是单一溶质的溶液，也可能是纯净物。

(1)若A是一种紫红色金属，气体D能使品红溶液褪色，加热时又恢复原色。写出反应①的化学方程式；该气体D与另一种气体H混合后生成一种淡黄色固体w，写出该反应的化学方程式；

(2)若A是一种金属单质，D是最轻的气体，B能否是NaOH溶液 (填“能”、“否”)。

(3)若A是金属单质，D是一种无色气体，遇到空气变为红棕色，液体C呈蓝色。

写出反应①的离子方程式；

写出反应②的任意一个离子方程式。

醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1－溴丁烷的反应如下：

NaBr + H₂SO₄==== HBr + NaHSO₄ ①

R－OH + HBrR－Br + H₂O ②

可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br^—被浓硫酸氧化为Br₂等。有关数据列表如下；

	乙醇	溴乙烷	正丁醇	1－溴丁烷
密度/g·cm^－3	0．7893	1．4604	0．8098	1．2758
沸点/℃	78．5	38．4	117．2	101．6

请回答下列问题：

（1）溴代烃的水溶性（填“大于”、“等于”或“小于”）醇；

（2）将1－溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在；（填“上层”、“下层”或“不分层”）

（3）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是；（填字母）

　　a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br₂的生成

　　c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂

（4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br₂，下列物质中最适合的是；（填字母）

　　a．NaI b．NaOH c．NaHSO₃ d．KCl

（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于；但在制备1－溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是。

某含苯环的烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。

（1）A的分子式为；

（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为，反应类型是；

（3）已知：

请写出：A与稀、冷的KMnO₄溶液在碱性条件下反应生成化合物B的结构简式；B在催化剂加热条件下与氧气反应的化学方程式；

（4）一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式；

人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。

（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C₆H₆的一种含两个三键且无支链链烃的结构简式

（2）已知分子式为C₆H₆的结构有多种，其中的两种为

①这两种结构的区别表现在：

A．化学性质方面：（Ⅱ）能 (选填a、b、c、d，多选扣分)而（Ⅰ）不能

a、被酸性高锰酸钾溶液氧化 b、能与溴水发生加成反应，

c、能与溴发生取代反应 d、能与氢气发生加成反应

B．消耗反应物的量的方面：1 mol C₆H₆与H₂加成时：

（Ⅰ）需______mol，而（Ⅱ）需_______mol

②今发现C₆H₆还可能有另一种如右图立体结构：，该结构的二氯代物有____种

甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的最佳方法是

A．加入足量的NaOH溶液充分振荡后，用分液漏斗分液弃除下层溶液

B．加入溴水，生成三溴苯酚，再过滤除去

C．加水，加热超过70℃，然后用分液漏斗振荡分液后，弃除下层溶液

D．将混合物蒸馏(甲苯沸点110℃，苯酚沸点182℃)，可先蒸出甲苯