镰刀型细胞贫血症是一种遗传病（H表示显性基因，h表示隐性基因）。基因组成为HH或Hh的个体表现为正常，基因组成为hh的个体患病。下表为某家庭镰刀型细胞贫血症的遗传情况，据表回答：
家庭成员 | 父亲 | 母亲 | 孩子1 | 孩子2 |
性状表现 | 正常 | 正常 | 患病 | ？ |
（1）镰刀型细胞贫血症是一种____（填“显性”或“隐性”）遗传病。
（2）父母正常，孩子患病，这一现象在遗传学上称为_____。
（3）该家庭中父亲和母亲的基因组成都是______。
（4）若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子是正常男孩的可能性是________，其基因组成是_________。
答案：
隐性 变异 Hh 3/8（37.5%） HH或Hh
【解析】
生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。人类遗传病是由于遗传物质的改变引起的人类疾病，镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的致病基因都为隐性基因，遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者，或“有中生无”，即亲代都是患者，后代出现正常的。
（1）遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者，或“有中生无”，即亲代都是患者，后代出现正常的。父母均正常个体生出得病的孩子1个体，属于“无中生有”这一规律，由此可以判断出镰刀型细胞贫血症是隐性性状，由隐性基因控制，个体表现正常是显性性状，由显性基因控制。因此，镰刀型细胞贫血症是一种隐性遗传病。
（2）父母正常，孩子患病，体现了亲代与子代之间性状上的差异，因此这一现象在遗传学上称为变异。
（3）镰刀型细胞贫血症是由隐性基因控制的遗传性疾病。若控制这一相对性状的基因用H、h表示，一对表现正常的夫妇生出了一个镰刀型细胞贫血症孩子，镰刀型细胞贫血症孩子的基因组成是hh，其中每一个基因h分别来自父母，而父母正常，因此这对夫妇的基因组成是Hh、Hh。
（4）基因组成是Hh、Hh的父母，遗传图解如图所示：
根据遗传图解可知：若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是75%，又因为孩子是男孩的概率是50%，故这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子是正常男孩的可能性是：75%×50%=37.5%（3/8），孩子的基因组成是HH或Hh。